Die vorlie ende Arbeit besch ftigt sich mit der theore- tischen und
experiment ellen Untersuchung der Dissozia- tion und Ionisation
gasformiger Kohlendioxid-Sauerstoff- Stickstoff-Gemische hinter
StoBwellen. Kohlendioxid, Sauerstoff und Stickstoff sind
Hauptbestandteile or ani- scher Verbrennungsprodukte, so daB die
Kenntnis des Real- gasvernaltens bei hohen Temperaturen, wie sie bei
vielen technischen Prozessen auftreten, von groBer Bedeutung ist. Der
mit der Vibrationsanregung, der Dissoziation und der Ionisation
verbundene Energieverbrauch bewirkt eine Her- absetzung der
Arbeitstemperatur. Zum Beispiel liegen die tats chlichen Verbrennun
stemperaturen in Kolbenkraftma- schinen infolge Dissoziation der
Verbrennungsprodukte 0 urn bis zu 300 C unter denen fUr kalorisch ideale
Gase er- rechneten Werten [33]. FUr die theoretische Behandlung der
Dissoziation und Ioni- sation ist die Kenntnis der thermodynamischen
Funktionen erforderlich. Da vor allem fUr die ionisierten Gaskomponen-
ten widersprUchliche spektroskopische Daten vorliegen, wer- den im erst
en Teil dieser Arbeit aus den Zustandssummen die thermodynamischen
Funktionen in einer in enieurgerechten Polynomform hergeleitet. Urn die
Nichtgleichgewichtszone hinter StoBwellen theoretisch zu erfassen,
mussen die Reaktionsgeschwindigkeitskonstanten von Dissoziations-,
Ionisations- sowie Austauschreaktionen der Gleichungen (1. -1 ) + [
AB] + + [A] + + (1.-2) + [CD] + (1.-3) + --- bekannt sein. FUr die
Bestimmung der nissoziations- und Ioni-
sationsreaktionsgeschwindigkeitskonstanten wird eine an die - -
vorliegende Arbeit angepa£te Form der Theorie von Hansen [1] benutzt.
Die Reaktionsgeschwindigkeitskonstanten der Austauschreaktionen werden
aus den Betrachtun en des akti- vierten Komplexes ermittelt. Diese
theoretischen Er ebnis- se werden mit den in dieser Arbeit durch
efahrten Sto£rohr- messungen verglichen.