Bachelorarbeit aus dem Jahr 2007 im Fachbereich Chemie - Physikalische
und Theoretische Chemie, Note: 1,1, Freie Universität Berlin
(Physikalisch-Chemisches Institut), Sprache: Deutsch, Abstract: Die
Photolyse von Molekülen führt in vielen Fällen zu Photoprodukten in
angeregten Quantenzuständen.Die Untersuchung der Eigenschaften der
Produkte in diesen Zuständen ist zum einen von anwendungsbezogenem
Interesse, so im Bereich der Atmosphärenchemie, als auch von
grundlagenbezogenem Interesse. Von grundlagenbezogener Bedeutung sind
unter anderem Fragen nach der Photoionisation elektronisch angeregter
Zustände. In früheren Untersuchungen an atomarem Singulett- Sauerstoff
(O(1D)) konnte gezeigt werden, dass die Photoionisation und
Autoionisation dieser Spezies nicht nach dem gleichen Schema abläuft,
wie es von atomarem Sauerstoff im elektronischen Grundzustand bekannt
ist Die erfolgreiche Untersuchung der Ionisationsprozesse in
elektronisch angeregtem atomarem Sauerstoff legt es nahe, analoge
Experimente an weiteren elektronisch angeregten Spezies durchzuführen.
Dabei sind insbesondere solche Systeme von Interesse, die mit atomarem
Sauerstoff isoelektronisch im Bereich der Valenzschale sind, so dass
sich eine vergleichende systematische Studie ergibt. Hierzu gehört neben
den Radikalen CH2 und NH auch der elementhomologe Schwefel, zu dessen
Photoionisation in elektronisch angeregten Zuständen bisher nur wenige
Informationen vorliegen. Zum einen interessiert die Frage, ob das bei
atomarem Singulett-Sauerstoff beobachtete Photoionisationsverbot in das
erste ionische Kontinuum (4S) auch vom atomaren Singulett-Schwefel (1D)
befolgt wird. Ferner sollen Autoionisationsphänome durch Ankopplung
neutraler Singulett-Rydbergzustände an erlaubte und verbotene
Ionisationskontinua untersucht werden. Schließlich ist von Belang, in
welchem Ausmaß die bei der Ionisation von Singulett-Sauerstoff
beobachtete, intensive Coster-Kronig-Resonanz im Anregungsbereich
zwischen 20 und 25 Elektronenvo
