De nombreux peptides par leur métabolisme moléculaire dans la cellule de
la glande thyroïdienne, sont impliqués: les mutations du récepteur de la
TSH sont source de résistance à la TSH avec hypothyroïdie congénitale.
Un nouveau peptide orexigène, la Ghrelin, est diffus dans l'organisme et
avec la tachykinine autre nouveau peptide facteur endocrine paracrine;
le PTTG et FGF-2 sont des marqueurs pronostiques des cancers thyroïdiens
différenciés; le CRIF1 est une nouvelle protéine du noyau qui interagit
avec Gadd45 et peut jouer un rôle dans la régulation négative du cycle
cellulaire de progression et de croissance; les mutations de RET
protooncongène sont devenues le marqueur du cancer médullaire de la
thyroïde supplantant la calcitonine à laquelle il faut ajouter le CGRP,
le CGRPβ et l'amyline; des protéines régulatrices liant l'AMP cyclique,
la protéine G, Gi alpha 1, la protéine protéolipidique MAL sont
identifiées à côté d'antigènes immunologiques actifs dans la Maladie de
Basedow, les polyendocrinopathies autoimmunes.